不同的工作有不同的内容，各位，我们看看下面的车间助理工作内容，大家一起阅读吧！
任职要求：
1、生物、药学等相关专业大专及以上学历；
3、了解制药行业GMP质量管理的有关要求；
4、具有生物制品/无菌产品相关专业知识及经验；能分析及解决工作中出现的问题；
5、具备较强的沟通、协调能力；
6、工作积极主动、责任心强、坚持原则，有团队合作精神，熟练使用电脑办公软件；
7、参与过新版GMP认证，有生物制药行业经验者优先。
岗位职责：
1、主要负责生产车间GMP执行情况的检查，负责产品生产过程的质量监控工作，确保所有操作按照已制定批准的程序进行，确保所有生产活动符合GMP要求；
2、根据相关要求完成中间产品、半成品、待包装产品及成品的取样工作；
3、对发生的可能影响产品质量的异常情况应立即上报部门主管及主管助理，并协助车间负责人进行调查；
4、参与偏差、不合格的'调查，参与变更执行情况的检查，监督车间内产品/物料的销毁，督促与跟踪各部门纠正与预防措施（CAPA）的实施过程与完成情况；
5、根据操作规程执行环境监控、压缩空气监控及工艺用水的取样；
6、参与相关验证工作及风险评估工作；
7、根据安排进行相关文件的起草、修订；
8、按时保质完成上级交办的其他工作任务。
车间助理工作内容21，配合生产各部门做好部门与部门的沟通工作。
2，部门协调、人员调动。
3，生产问题记录、跟踪、反馈。
4，市场订单跟踪。
5，物料跟催、物料请购。
6，监督生产部各部门本部职责范围内的各项工作任务。
具体的工作内容:
一． 每日根据生产部生产过程中遇到的各类问题及时与相关部门沟通，并及时将信息反馈到生产相关部门。
二. 定期根据库房报表，核实库存不足的物料，及时根据当前的生产进度，计划性的集中请购，并跟踪请购的物料的回料，和请购的物料的跟催。
三. 协助市场部人员发机器配件，对机器配件物料名称以及该物料有无库存，或者该物料发货之后是否影响生产进行审核并协调库房以及相关部门帮助其备料。 四. 完成上级安排的其他工作。
五. 负责根据目前生产部进度，除开发外，及时下发生产钣金、精加工订单。
六. 负责及时下发生产部生产更新单。
七. 每日针对质检部反馈的报表，与质检部沟通解决来料不良及制成不良等相关问题，及时与采购部沟通协调解决。
八. 生产各相关部门人员调动，在各相关部门任务紧急需要他部门协助时，给予协调及时与相关部门主管沟通。
九. 每日巡视生产部，对于装配，总装操作不规范，以及人员之间沟通处理有障碍时及时给予处理。十. 工厂回来新物件，以及开发部打样，需要测试确定的，及时与技术部协调解决。
十一. 根据客户反馈问题报表，以及接到的市场投诉，根据目前生产部目前状况给予生产过程中需要改进的问题的调整，以及质检部需要注意把关的细节的调整。
十二. 负责统筹安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护。
十三. 负责组织做好各部门生产绩效，审核、核算工作。
十四. 组织并监督生产部各部门人员全面完成生产本部职责范围内的各项工作任务。
十五. 负责组织每天中午12：50下午15：30的生产部各部门的生产会议，并对各部门所提出的问题暂时不能得到解决的进行记录并持续跟踪一直到解决 。